CMA認證潔凈室檢測設備采用兩種方式殺菌，一是添加消毒劑，消毒劑能殺死一部分細菌，但消毒劑中含有微量危害人體健康的化學成份；二是紫外線殺菌，紫外線殺菌技術是*有效的殺菌技術之一，因為紫外線殺菌安全、高效，可以快速殺死幾乎所有細菌；并且紫外線殺菌采用物理原理殺菌，不需任何化學劑，不會對人體有副作用。凈水器檢測

潔凈度檢測項目作為生物實驗室的實驗設備，其性能是否達標將直接對試驗結果的正確與否及實驗人員的人身安全產生重要影響，JG/T292-2010潔凈工作臺及YY 0569-2011 Ⅱ級 生物安全柜對生物安全柜及潔凈工作臺的性能做了明確規定，我們可參照相關標準對其進行全面的性能指標檢測，為實驗的正常進行和實驗人員的人身安全提供科學、可靠的數據支撐。

隨著生物技術的飛速發展，生物類企業在不斷增加，潔凈室檢測機構潔凈室、無菌室作為生物類企業的工作場所，其潔凈度的能否達標，將對生物實驗的結果及生物類產品的質量產生重要影響。

潔凈工作臺檢測中心潔凈工作臺廣泛應用于需要局部凈化的區域，如實驗室、生物制藥、光電產業、微電子、硬盤制造等領域，醫藥衛生、食品、醫學科學實驗、光學、電子、無菌室實驗、細胞培養、植物組培接種等需要局部潔凈無菌工作環境的科研和生產部門。根據潔凈工作臺氣流模式的不同，其應用領域也有不同。

醫藥工業潔凈廠房檢測機構潔凈度系指空氣環境中空氣所含塵埃量多少的程度。在一般的情況下，是指單位體積的空氣中所含大于等于某一粒徑粒子的數量。含塵量高則潔凈度低，含塵量低則潔凈度高。

潔凈廠房環境檢測中心工作區的氣流應均勻，流速必須滿足工藝和衛生的要求；潔凈氣流應盡可能把工作部位圍罩起來，使污染物在擴散之前便流向回風口。

電子工業潔凈廠房檢測在生產工藝平面區劃時盡可能把相同級別的潔凈房間布置在一起，把潔凈度要求高的工序設置在上風側，把產生粉灰、有毒、有害、易燃、易爆廢氣的工藝設備、容器盡可能放在潔凈區外，若必須放在潔凈區內時應盡量采取密閉措施以減少粉塵和廢氣的排放量。

潔凈廠房檢測中心我們可以依照相關標準規范對各類醫藥行業潔凈車間的潔凈度進行監測，包括懸浮粒子、沉降菌、浮游菌、換氣次數、風速、檢漏等參數的檢測，為相關企業的設計施工、工程驗收和日常監管提供可靠的數據支持。